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Estudios genéticos acompañan a los procesos en el área de embriología

Bioq. Irma Paredes

Bioq. Irma Paredes

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La embriología es un área científica multidisciplinaria, aunque su base es esencialmente genética, por lo que es sencillo entender el motivo por el cual los avances en esta área de la Biología están centrados en el análisis de los genes.
Actualmente, la genética de la reproducción nos permite evaluar tanto a los pacientes antes de iniciar el tratamiento como a los embriones previamente a ser transferidos al útero materno.
Al iniciar el análisis de los pacientes, dentro de nuestro Programa Diagnóstico de Fertilidad (PDF) están incluidos el análisis de cariotipo convencional, además del screening de enfermedades genéticas, aquellas con riesgo de ser transmitidas a la descendencia, según el American College of Medical Geneticists (ACMG), y hace muy poco tiempo incorporamos también el análisis molecular de aquellas enfermedades genéticas que ocasionan mayor riesgo de problemas de fertilidad, en su panel femenino y masculino, cuya detección temprana nos permite obtener un adecuado diagnóstico del paciente y, por tanto, establecer una mejor opción de tratamiento.
Una vez que el tratamiento se ha realizado y tenemos los embriones, dentro del protocolo de manejo de NEOLIFE, podemos analizarlos previa a la transferencia, mediante el Test Genético Preimplantacional (PGT, por sus siglas en inglés), donde mediante un pequeño número de células es posible determinar si los embriones son genéticamente normales.
Las indicaciones para cada una de estas opciones de diagnóstico y/o tratamiento son varias, motivo por el cual son analizadas por cada médico según la historia clínica y el resultado obtenido a través del Programa Diagnóstico de Fertilidad (PDF).