Aquí trataremos de responderlas inquietudes y preguntas que recibimos con más frecuencia de manera a aclarar algunas de las principales dudas de nuestros pacientes e interesados en nuestros servicios.
Los problemas de infertilidad pueden surgir en cualquier momento. El hecho de haber tenido hijos anteriormente no garantizará que usted será fértil en el futuro. De hecho, existen más parejas que padecen de infertilidad secundaria (problemas de infertilidad experimentados por parejas que ya han tenido uno o más hijos), que de infertilidad primaria (problemas de infertilidad experimentados por parejas que nunca antes han tenido hijos).
En la primera consulta se abre la historia clínica recopilando cuidadosamente la información necesaria de la pareja, haciendo especial hincapié en los antecedentes personales y familiares y en posibles tratamientos realizados previamente. El médico estudiará los análisis ya existentes, detallará las pruebas necesarias por hacer para completar el estudio de la pareja. Una vez obtenidos los resultados, se propondrán las diferentes opciones de posibles tratamientos en función de las posibilidades de éxito de cada caso.
La etapa de máxima fertilidad de la mujer se sitúa entre los 15 y los 24 años. En la actualidad son muy pocas las mujeres que se plantean quedar embarazadas a estas edades. A partir de los 25 años comienza a disminuir la fertilidad. Se encontrarán con problemas a la hora de concebir aproximadamente un tercio de las mujeres que esperan hasta los 35 años y la mitad de las que tengan 40 años.
CarrierMap es la pantalla portadora genética más completa y precisa para las personas de todos los orígenes étnicos o de planificación al principio del embarazo. Está diseñado por los principales profesionales de la salud para ayudarle a aprender que las mutaciones están presentes en su ADN y cómo podrían afectar a la salud de su hijo. Ésta tecnología de gran alcance y de vanguardia, podemos determinar su riesgo de transmitir más de 250 enfermedades genéticas a su hijo para que pueda tomar decisiones informadas sobre las opciones reproductivas y de salud.
Cada uno tenemos dos copias de decenas de miles de genes que proporcionan instrucciones para que el cuerpo crezca, función y repararse a sí mismo. Todos llevamos cambios, llamados mutaciones, en nuestros genes que, de ser heredada por nuestros hijos, pueden causar enfermedad genética. La Enfermedad genética puede afectar significativamente la salud de nuestros hijos y el bienestar. Sin embargo, las parejas no suelen tener ningún problema de salud y no tienen antecedentes familiares de enfermedades genéticas. El Carrier Screening busca mutaciones en tanto usted como los genes de su pareja que juntos pueden aumentar su riesgo de tener un hijo con una enfermedad genética, para que pueda prepararse para una familia saludable.
El test de CarrierMap para más de 250 enfermedades genéticas, incluyendo la fibrosis quística, la atrofia muscular espinal, enfermedad de células falciformes, y la enfermedad de Tay-Sachs. Muchas de las enfermedades incluidas puede acortar la esperanza de vida y / o causar discapacidad física o cognitiva.
El sobrepeso en el varón puede provocar un aumento de los estrógenos (hormona femenina) y disminución de la testosterona (hormona masculina) lo que puede llevar a una disminución en la producción espermática y un empeoramiento de la fertilidad.
Los parámetros de la calidad seminal están determinados por la OMS que realiza mediciones regulares para controlar la fertilidad humana. En los últimos años, la calidad seminal de todos los varones del mundo ha bajado. Para saber la calidad de tu esperma, desde Neolife recomendamos la realización de un Espermograma y test de TUNEL.
La morfología, la movilidad y concentración de espermatozoides por mililitro de semen. En cuanto a la morfología, la cabeza tiene que ser ovalada y lisa, la cola tiene que ser tres veces la longitud de la cabeza y presentar una correcta inserción en la cabeza. La movilidad se define por la velocidad a la que avanza el espermatozoide (micrómetros por segundo) siguiendo una trayectoria lineal. Todos estos parámetros deben estar dentro de unos niveles establecidos por la OMS en el año 2010.
El espermatozoide es el gameto masculino que definirá el sexo genético del futuro bebe. Es una célula germinal compuesta por un flagelo, una pieza intermedia (cuello) y una cabeza. Alguna anomalía en cualquiera de estas partes, implicaría una disminución de las probabilidades de que ese espermatozoide fecunde al óvulo.
La astenozoospermia se diagnostica cuando los espermatozoides presentan una movilidad menor de lo normal. Actualmente la OMS considera normal un 32% de movilidad progresiva en el eyaculado. Alteraciones de la movilidad pueden darse a raíz de tratamientos médicos recibidos y hábitos de vida poco saludables.Existen algunos tratamientos que intentan mejorar la movilidad progresiva espermática y la selección espermática mediante REM (recuperación de espermatozoides móviles) hace posible los tratamientos cuando la movilidad espermática es justa.
Hay factores que indudablemente contribuyen a un descenso de la fertilidad. El tabaco, el alcohol y las drogas pueden provocar un descenso en el número de espermatozoides y la calidad ovocitaria. Se piensa que la contaminación y la comida con aditivos químicos también influyen en la fertilidad. Sin embargo, el principal factor que ha condicionado un aumento de la esterilidad es el retraso en la búsqueda del embarazo, lo que conlleva una mayor edad de la mujer.
Es falso. En primer lugar no nos gusta hablar de culpas. Una pareja tiene que asumir que la infertilidad es cosa de dos y por lo tanto ayudarse mutuamente. El factor femenino suele ser la causa de infertilidad en un 35% de los casos y el masculino en otro 35%, mientras que en otro 15% el origen es mixto (masculino y femenino simultáneamente). Una esterilidad de origen desconocida se observa en el restante 15% de los casos.
La vida da muchas vueltas y a veces una persona decide que de nuevo quiere tener hijos tras una ligadura de trompas. La opción más fácil es una Fecundación in vitro. En este proceso se hace una estimulación ovárica, una punción para recoger los ovocitos, se unen los espermatozoides y los ovocitos en el laboratorio para su fecundación, y de 2 a 5 días más tarde se transfieren los embriones. En este proceso el ovocito no tiene que pasar por las trompas y una mujer con las trompas ligadas puede quedarse embarazada.
Al tomar en consideración las tasas de éxito de cualquier tipo de tratamiento de la infertilidad, hay que tener presente que las probabilidades promedio de que una pareja de fertilidad normal logre un embarazo son de alrededor del 20% en cada ciclo menstrual. Por lo tanto, estos tratamientos pueden alcanzar, en término medio, tasas de éxitos de hasta un 40%, dependiendo de la edad y los diagnósticos asociados, por lo que a veces es necesario repetirlos antes de lograr la concepción.
En nuestra clínica tenemos un programa de donación de ovocitos. El tiempo hasta que se inicia el tratamiento puede variar dependiendo de la demora en encontrar la donante más adecuada, de la cuales ya fueron previamente seleccionadas y estudiadas, con cada receptora y poder sincronizar sus reglas.
Hoy en día existen múltiples estudios y muy a largo plazo, de los niños nacidos tras transferencia de embriones congelados. No hay más probabilidad de anomalías congénitas en niños que nacen de embriones congelados que en niños nacidos de otras técnicas de reproducción asistida.
Es una cuestión de debate actual. Algunos trabajos científicos no encuentran ninguna diferencia y otros encuentran un ligero aumento de algunas patologías en niños nacidos de reproducción asistida. Sin embargo, es muy difícil diferenciar si las alteraciones que algunos estudios encuentran se deben a las técnicas de reproducción o al perfil de los pacientes subfértiles que pueden tener otros problemas como la edad materna avanzada, el sobrepeso, enfermedades acompañantes