CARIOTIPO. Estudio genético
23 de agosto de 2018
En el estudio del cariotipo se examinan los cromosomas en una muestra de células para para verificar anomalías en las mismas, que en muchos casos puedan explicar la infertilidad tanto en el hombre como en la mujer.
Estas alteraciones estructurales cromosómicas pueden inducir, en el caso de las mujeres, abortos de repetición, fallos ováricos o fallos de implantación, y en el caso de los hombres, alteraciones graves de la calidad seminal o esterilidad por azooespermia. Determinar y analizar el cariotipo de la pareja antes de un tratamiento de reproducción asistida es fundamental para detectar posibles malformaciones congénitas o enfermedades hereditarias en el futuro hijo y orientar mejor el tratamiento de reproducción asistida. En este sentido, en una fecundación in vitro, donde se han obtenido embriones en el laboratorio, se podrán seleccionar aquellos que no tengan alteraciones genéticas para su transferencia al útero materno.
En cualquier caso, siempre que se detecte una anomalía cromosómica en cualquier miembro de la pareja a través del cariotipo, es recomendable realizar un diagnóstico genético preimplantacional del embrión para detectar posibles anomalías genéticas en el feto, como el Síndrome de Down, el Síndrome de Klinefelter, el Cromosoma Filadelfia o el Síndrome de Turner. El análisis del cariotipo de ambos miembros de la pareja se realiza mediante un análisis de sangre periférica.
Estudio que lo realizamos en Neolife para todas las personas que tengan indicación de hacerlo. Consultas sobre este y otros estudios lo pueden realizar al 0994 151937 o 0995 600760